{"id":15650,"date":"2023-11-03T20:01:24","date_gmt":"2023-11-03T20:01:24","guid":{"rendered":"https:\/\/meetobi.com\/potenciar-la-independencia-el-viaje-de-emilia-con-el-robot-obi\/"},"modified":"2024-09-30T15:38:30","modified_gmt":"2024-09-30T15:38:30","slug":"potenciar-la-independencia-el-viaje-de-emilia-con-el-robot-obi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/meetobi.com\/es\/potenciar-la-independencia-el-viaje-de-emilia-con-el-robot-obi\/","title":{"rendered":"Potenciar la independencia: El viaje de Emilia con el robot Obi"},"content":{"rendered":"\t\t
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Una historia de lucha contra el seguro y de conocimiento de los derechos del ni\u00f1o<\/b><\/h2>\n

\u00abEn nuestra casa, ‘no puedo’ no es una palabra. Podemos hacer cosas dif\u00edciles\u00bb.<\/span><\/strong><\/em><\/span><\/h3>\n

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Emilia y su madre, Jacqui.<\/figcaption><\/figure><\/p>\n

Cuando Jacqui McNeill adopt\u00f3 a su hija Emilia, que entonces ten\u00eda tres a\u00f1os, all\u00e1 por 2021, sab\u00eda que no s\u00f3lo asumir\u00eda el papel de madre, sino tambi\u00e9n el de defensora de los discapacitados.
\nEmilia naci\u00f3 con una diferencia cong\u00e9nita en las extremidades que hizo que le faltaran las cuatro.
\nAunque a Emilia le gustaba hacer cosas que les gustaban a otros ni\u00f1os de su edad -colorear, jugar con bloques de construcci\u00f3n, mostrar sus dotes de bailarina-, algunas actividades le resultaban m\u00e1s dif\u00edciles, como la autoalimentaci\u00f3n.
\nPara Emilia, el proceso de alimentaci\u00f3n consist\u00eda normalmente en equilibrar un utensilio en el borde de una mesa o comer bocadillos de una esterilla en el suelo. <\/span><\/p>\n

\u00abLa hora de la comida era un delicado equilibrio para garantizar que le permit\u00eda el m\u00e1ximo nivel de independencia a la hora de alimentarse\u00bb, dijo la madre de Emilia, Jacqui.
\n\u00abSin embargo, esto provocaba a menudo comidas que duraban m\u00e1s del triple de lo habitual y muchas ca\u00eddas de utensilios y part\u00edculas de comida\u00bb. <\/span><\/p>\n

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Emilia pone a prueba a Obi durante su juicio.<\/figcaption><\/figure><\/p>\n

Emilia empez\u00f3 a desanimarse a la hora de comer y acababa neg\u00e1ndose a hacerlo por frustraci\u00f3n y verg\u00fcenza.
\nDecidida a encontrar una soluci\u00f3n para su hija, Jacqui empez\u00f3 a investigar sobre tecnolog\u00eda de asistencia y conoci\u00f3 el robot Obi.
\nObi es un dispositivo rob\u00f3tico de alimentaci\u00f3n que permite a las personas con limitaciones en las extremidades superiores alimentarse por s\u00ed mismas.
\nMediante el uso de interruptores adaptativos personalizables, Obi permite a los comensales seleccionar entre cuatro compartimentos de comida y ordenar cu\u00e1ndo se captura y se lleva la comida a la boca. <\/span><\/p>\n

\u00abObi era el \u00fanico dispositivo de alimentaci\u00f3n disponible que encontr\u00e9 que parec\u00eda ser una herramienta accesible para un ni\u00f1o sin fuerza en los mu\u00f1ones\u00bb, dijo Jacqui.<\/span><\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Sin embargo, el proceso para obtener un dispositivo Obi para Emilia mediante el reembolso del seguro no fue f\u00e1cil.
\nLa solicitud inicial al seguro, dos apelaciones y una solicitud de audiencia estatal fueron denegadas.
\nFinalmente se acept\u00f3 el siguiente nivel de apelaci\u00f3n, una evaluaci\u00f3n administrativa.
\nEntonces se anul\u00f3 la denegaci\u00f3n debido a que la compa\u00f1\u00eda de seguros no demostr\u00f3 que hubiera opciones m\u00e1s baratas en el mercado ni proporcion\u00f3 otras opciones v\u00e1lidas para la familia.
\nTodo el proceso, desde la prueba de Obi hasta la aprobaci\u00f3n del seguro, dur\u00f3 aproximadamente un a\u00f1o.
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\u00abSaber que ten\u00eda que dedicar horas a la recogida de pruebas y al testimonio fue extremadamente agotador, pero me dar\u00eda la vuelta y lo volver\u00eda a hacer ma\u00f1ana mismo\u00bb, dijo Jacqui.
\n\u00abNo aceptaba un ‘no’ por respuesta\u00bb. <\/span><\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Aunque intentar financiar la tecnolog\u00eda de asistencia a trav\u00e9s del proceso de apelaci\u00f3n puede ser un reto, hay recursos disponibles que pueden ayudar.
\nLos padres o tutores pueden ponerse en contacto con organizaciones de defensa de los derechos de las personas con discapacidad o con grupos de defensa para pedir ayuda y solicitar asistencia jur\u00eddica, si es necesario.
\nTambi\u00e9n pueden ponerse en contacto con familias que hayan superado con \u00e9xito el proceso para pedir consejo y apoyo moral.
\nA continuaci\u00f3n se indican algunos recursos que pueden ayudar a las familias en una batalla por la financiaci\u00f3n: <\/span><\/p>\n